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[00268191]一种6-O-羧甲基壳聚糖硫酸酯化产物的合成方法

交易价格: 面议

所属行业: 生物医药

类型: 发明专利

技术成熟度: 正在研发

专利所属地:中国

专利号:CN201410178866.1

交易方式: 技术转让 技术转让 技术入股

联系人: 深圳大学

进入空间

所在地:广东深圳市

服务承诺
产权明晰
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
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技术详细介绍

摘要:本发明公开了一种6-O-羧甲基壳聚糖硫酸酯化产物的合成方法,包含如下步骤:(1)甲壳素碱化处理;(2)甲壳素C6-O位羧甲基化;(3)6-O-羧甲基甲壳素的脱乙酰反应;(4)6-O-羧甲基壳聚糖的硫酸酯化。本发明的合成方法是一种运用甲壳素选择性取代、控制取代率的全新方法,该方法的合成产物不仅提供主要抗凝血活性的N位-SO3H,且引入-COOH使分子结构上大量带负电的-COOH和-SO3H有规则地分布,协同作用产生类肝素的抗凝血效应。此高分子多糖是由甲壳素经安全试剂选择改性的类肝素药物,减少了原料药试剂污染,更避免肝素生物体提取的病毒污染风险,理论上,其临床实验的药物安全性能较肝素钠更优异,有希望作为廉价的直接凝血酶抑制剂,替代肝素钠抗凝血药物。
摘要:本发明公开了一种6-O-羧甲基壳聚糖硫酸酯化产物的合成方法,包含如下步骤:(1)甲壳素碱化处理;(2)甲壳素C6-O位羧甲基化;(3)6-O-羧甲基甲壳素的脱乙酰反应;(4)6-O-羧甲基壳聚糖的硫酸酯化。本发明的合成方法是一种运用甲壳素选择性取代、控制取代率的全新方法,该方法的合成产物不仅提供主要抗凝血活性的N位-SO3H,且引入-COOH使分子结构上大量带负电的-COOH和-SO3H有规则地分布,协同作用产生类肝素的抗凝血效应。此高分子多糖是由甲壳素经安全试剂选择改性的类肝素药物,减少了原料药试剂污染,更避免肝素生物体提取的病毒污染风险,理论上,其临床实验的药物安全性能较肝素钠更优异,有希望作为廉价的直接凝血酶抑制剂,替代肝素钠抗凝血药物。

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